Российские учёные разработали принципиально новый класс антибиотиков
Исследовательская группа Института органической химии имени Зелинского РАН объявила о создании нового класса антибактериальных препаратов, эффективных против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью. Открытие стало результатом пятилетней программы скрининга природных соединений из почвенных микроорганизмов Дальнего Востока.
Новые вещества, получившие рабочее название зелинамицины, действуют по уникальному механизму: они блокируют белок FtsZ, необходимый для деления бактериальных клеток. В отличие от существующих антибиотиков, этот механизм не затрагивает клеточную стенку или рибосомы, что делает перекрёстную резистентность маловероятной.
Лабораторные испытания показали эффективность зелинамицинов против золотистого стафилококка, включая метициллин-резистентные штаммы, а также против туберкулёзной палочки. Минимальная подавляющая концентрация оказалась в восемь-шестнадцать раз ниже, чем у ванкомицина — одного из антибиотиков последнего резерва. При этом токсичность для клеток человека была минимальной.
Доклинические исследования на животных моделях запланированы на вторую половину 2026 года. Министерство здравоохранения включило проект в приоритетный список государственного финансирования. По прогнозам разработчиков, в случае успешного прохождения всех фаз клинических испытаний препарат может появиться на рынке к 2030 году.